Путеводитель по работе форума   ЗДЕСЬ   :connie_43:

 

Дорогие друзья!
Мы рады сообщить Вам, что для Вашего удобства мы стали еще ближе к Вам!
Прямая связь с организаторами и анонсы самых популярных закупок  в нашем
сообществе Viber

Узнавай из первых уст! Приглашайте знакомых и родных!

 

Не помните логин или пароль? Необходимо внести изменения в профиль? Требуется помощь в восстановлении доступа к аккаунту Клуба Шопоголиков? Напишите нам samarskie-roditeli@yandex.ru и мы вам обязательно поможем или воспользуйтесь кнопкой "Обратной связи!

 

Пожалуйста, не пишите в ЛС!

 

 

Alice

Петрова Алина, 6 лет. ДЦП.

463 сообщения в этой теме

Волонтер темы, несущий ответственность за предоставленную информацию, связь с мамой девочки, а так же ведущие темы - Alice.


ПОМОЖЕМ АЛИНОЧКЕ ЖИТЬ ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНЬЮ!!!


47fd26ef5b61.jpg

Алина (5 лет)
Диагноз: Детский церебральный паралич (ДЦП)


История семьи Петровых.
"В 2008 г. 6 сентября у нас на 7-м месяце родилась дочка Алиночка, вес при рождении был 1.495 кг. Она долго пробыла в реанимации, не могла самостоятельно дышать. К сожалению, к году она не смогла пойти и не ходит до сих пор. С момента постановки страшного диагноза ДЦП мы побывали у многих врачей, испробовали не одну методику, но результаты были не обнадеживающие. Тогда мы поняли, что традиционная медицина нам не поможет, и приняли решение искать во что бы то ни стало то лечение, которое сможет поставить на ноги нашу любимую девочку"

На сегодняшний день мы используем разные методики восстановительного лечения.

Мы пробуем методику лечения американского профессора Глена Домана, который поставил на ноги не одну тысячу детей с различным повреждением мозга. У нас появилась надежда. В феврале 2011 г. и апреле 2012 года родители с подобными проблемами организовали приезд врача из Института Домана в Новосибирске и Польше. Мы попали на консультацию к Божене Бейнар Славов, которая составила нам индивидуальную программу реабилитации, по которой мы сейчас занимаемся. Суть занятий в проведении комплекса упражнений, которые делаются при участии трех взрослых людей и необходимо заниматься каждый день и целый день. Это очень тяжелый труд, но мы видим результат, и останавливаться не собираемся. В августе 2012 года Алина посетила Институт доктора Ситько в Киеве, в сентябре 2012 года - в Международном реабилитационно-оздоровительном турнусе в детском лагере "Омега" в Севастополе, в марте 2013 года - в Клинике доктора Падко во Львовском Межрегиональном Центра Реабилитации, в декабре 2013 года - в Евпатории. В Самаре Алина также проходит курсы иглотерипии, иппотерапии, остеопата, массажа, аквреабилитация. В 2013 году мы прошли 3 курса реабилитации, организованного силами Самарской организации матерей детей-инвалидов с диагнозом ДЦП СГООДИР «Дети-Ангелы». Благодаря помощи людей, мы смогли собрать необходимую сумму, но с каждым разом сборы проходят все труднее и труднее.

Все это стало возможным только благодаря помощи неравнодушных и отзывчивых людей!!!

За время лечения у нас произошли серьезные изменения:
- у Алины заметно расслабились ручки, теперь она может поднимать их вверх и даже какое-то время их задерживать наверху. Она стала подтягиваться на руках, чтобы сесть, и самое приятное
- у нее появилась инициатива делать это все чаще и чаще. Благодаря интенсивной работе на мелкую моторику, Алина стала удерживать предметы и даже может с легкой поддержкой есть сама ложкой каши.
- снизился тонус в ногах, уменьшился перекрест ног, что теперь не мешает ей ползать – 300 метров в день (начинали с нескольких метров).
- ее тонус был настолько силен, что она не могла расслабиться даже ночью, более того, ночью ее напряжение увеличивалось, и это выражалось в том, что Алина по ночам очень сильно скрипела зубами. После занятий она теперь практически не скрипит зубами, и наши ночи стали спокойными.
- Алина начала говорить и на сегодняшний день у нее богатый словарный запас и речевые обороты.- заметно продвинулась по интеллекту – знает 60 столиц мира, умеет считать до 50.
- с начала занятий по программе Алина не болела простудными и вирусными заболеваниями. Это благодаря грамотно назначенной системе питания.

Планы на 2014 г.


Для дальнейшего восстановления Алины в 2014 году потребуются денежные средства в размере 175 888 рублей (сто семьдесят пять тысяч восемьсот восемьдесят восемь рублей).

Данная помощь необходима в целях организации поездок на реабилитацию и лечение на месте, а именно –
1) Ежемесячное посещение остеопата в клинике КОСМА. Один прием составляет 2511 р. До конца года нужно 20 088 руб.
2) Для введения медикаменозного лечения нам нужно пройти обследование, сдать ряд анализов. Стоимость 4 000 руб.
3) Занятия с логопедом-дефектологом – 2 курса в этом году успеваем. Один сеанс 900 р, 10 занятий. Итого за год необходимо 18 000 руб.
4) Дважды в неделю занятия в бассейне. Стоимость одного занятия 500 р. До конца года необходимо 32 000 руб.
5) Иппотерапия – 3 раза в неделю в теплое время года. Стоимость одного занятия 300 р. За летний период потребуется 10 800 руб.
6) Су-джок терапия. Использование микроигл на ладони ребенка для стимуляции зон, отвечающих за движение и интеллект. Один сеанс 1000 р. В мае месяце успеем пройти 8 сеансов. Итого 8 000 руб. с 1 июня повторный курс – 8 занятий – 8000 р. Итого 16 000 р.
7) МРТ – магнито-резонансная терапия. Аппарат МРТ используется для стимуляции активных точек, отвечающих за моторику и интеллектуальное развитие. Стоимость одного сеанса 500 р. Один курс 10 процедур. До конца года необходимо пройти как минимум 2 курса. Итого нужно 10 000 р.
8) В сентябре запланирована поездка в Евпаторию к специалисту ЛФК. Стоимость лечения 20 000 руб., перелет ориентировочно 32000 руб., проживание ориентировочно 17000 руб. Итого ориентировочная стоимость поездки – 69 000 руб.

 

ИТОГО – расходы на этот год составят 175 888 рублей 


За годы лечений все денежные запасы нашей семьи истощились. В связи с постоянными разъездами по больницам и городам отец Алины не имел возможности на постоянную работу, и соответственно - не было стабильного дохода. На сегодня у папы Алины постоянная работа, но данное обстоятельство все равно не позволяет нам изыскать возможность для накопления необходимой суммы для постоянного лечения. Также в нашей семье есть еще один ребенок - трехлетний сын Саша, которого благодаря вмешательству департамента образования удалось определить с детский сад, чтобы иметь возможность полноценных занятий с Алиной. Я, мама Алины, не имею возможности работать, т.к. осуществляю уход за детьми и провожу интенсивные занятия с дочкой Алиной. Родители и близкие не имеют финансовой возможности нам помогать.
Мама Алины - Ольга рукодельница - она сама делает замечательные украшения и мыло. Покупая ее работы, мы также поможем ей скорее собрать средства. Весь ассортимент товаров можно посмотреть в группе http://vk.com/club27528994 (группа поддержки Алины Петровой)

С Ольгой Петровой можно связаться по телефону: 8-987-922-65-60,
по адресу mesmerize@yandex.ru или через ЛС в группе ВКонтакте.
сайт Алины http://alina-petrova.ru/

Реквизиты для благотворительной помощи:

Петрова Ольга Ивановна
Поволжский банк Сбербанка России г. Самара
БИК: 043601607
Кор. счет: 30101810200000000607
№ счета 40817810054402701788
Назначение платежа: благотворительная помощь (без комиссии )

№ карты Моментум 676196000191642876

яндекс деньги
№ счета: 410011017349625

Webmaney
R831704166877

Qiwi-кошелек
9171410631

Изменено пользователем Администратор_форума

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Операция №998874 от 08.02.2012 по переводу средств со счета карты 6761***7038 на карту 6761***7108 исполнена
дай Бог здоровья и сил Алине и ее близким!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Подарочные магниты ([url="http://vk.com/album-27528994_151830187"]подробнее[/url])

[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s018.radikal.ru/i514/1202/ce/d5b8e97576bb.jpg[/IMG][/URL] Изменено пользователем Alice

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Украшения из пластики ([url="http://vk.com/album-27528994_135950547"]подробнее[/url])

[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s018.radikal.ru/i506/1202/74/0b27248e12b8.jpg[/IMG][/URL]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

очень красивые вещи делает мама Алиночки! как будем в Самаре, обязательно приобрету что-нибудь... Алиночке здоровья!!! :give_heart: Изменено пользователем Аньчик


<noindex>line.gif</noindex>

line.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Мыло ручной работы

[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s018.radikal.ru/i525/1202/52/2fb66051ada5.jpg[/IMG][/URL] Изменено пользователем Alice

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[size="4"][color="#FF0000"]Девочки, если вы где-то работаете и к вам можно приехать на работу и привезти Олино мыло в большом количестве, чтобы вы и ваши коллеги выбрали на подарки к 23 февраля, 8 марта и просто так - это было бы здорово! Есть подарочная упаковка!
Напишите мне в ЛС, к кому на работу можно приехать.[/color][/size] Изменено пользователем Alice

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[size="3"]Девочки, всем привет![/size]

Сейчас открыт сбор денежных средств для лечения и восстановления Алиночки. В этом году им нужно сделать многое.
[size="3"][color="#FF0000"][b]Расходы на 2012 год составляют 845 400 рублей![/b][/color][/size]

Ближайшая поездка на консультации и лечение должна быть уже совсем скоро - [u]апрель-май[/u].

[color="#0000FF"]Прошу вас помочь в сборе средств всем чем можете - перечислите денежки сами, либо распространите информацию про Алину среди своих друзей,знакомых, на работе, в соц. сетях (группа в Контакте - http://vk.com/club27528994), либо вы можете приобрести у Оли изделия ручной работы, все вырученные средства идут на лечение малышки.
[/color]
Отчеты о собранных деньгах и о их расходовании будут обязательно публиковаться здесь и в Контакте!

Я знаю, что на нашем форуме очень отзывчивые и добрые люди! Очень надеемся на вашу поддержку!!! Изменено пользователем Анюта К

[color="#FF00FF"][size="3"][b][url="http://forum.samarskie-roditeli.ru/topic/96370-pomosh-petrovoi-aline/page__gopid__2434006#entry2434006"]Поможем Петровой Алине в сборе средств на лечение!!![/url][/b][/size][/color] [url=http://smajliki.ru/smilie-841849863.html][img]http://s13.rimg.info/a231b5f150153d60ea39aa7ed0e4de20.gif[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

За подарками к 8 марта пойду не в КШ, а к Оле (маме Алины), благо и живу рядом. Алиночка - солнечная девочка (смотрела фотки в контакте-такая улыбашка)! :d_sunny: Ребята, давайте поможем этому Чуду!
[img]http://cs9932.vk.com/u54519726/135873623/x_83bbb7ad.jpg[/img]
[img]http://cs4127.vk.com/u6465230/135873623/x_1f3134f2.jpg[/img]

[URL=http://smajliki.ru/smilie-1015236615.html][IMG]http://s17.rimg.info/6a6ec33c02b9cad4c5278b29ee07cd95.gif[/IMG][/URL]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Наташа, спасибо за поддержку!!! Нужно помочь девчушке!


[color="#FF00FF"][size="3"][b][url="http://forum.samarskie-roditeli.ru/topic/96370-pomosh-petrovoi-aline/page__gopid__2434006#entry2434006"]Поможем Петровой Алине в сборе средств на лечение!!![/url][/b][/size][/color] [url=http://smajliki.ru/smilie-841849863.html][img]http://s13.rimg.info/a231b5f150153d60ea39aa7ed0e4de20.gif[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, со складом КШ мы не договаривались еще. Я сама в закупках крайне редко участвую, поэтому даже не была там ни разу.
Если кто-то знает, с кем и как договориться, то будьте добры, помогите!

Еще часто спрашивают про подарочную упаковку.
Всё Олино мыло продается завернутое в прозрачную целлофановую плёнку. Если хотите на подарки, то Оля делает красивые картонные коробочки. Коробочки объемом на 2 мыла стоят около 60 р. Можно положить мыло в пакетик. Изменено пользователем Alice

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, пожалуйста, помогите собрать денег для Алиночки.

Я понимаю, что ее болезнь не означает, что она на грани жизни и смерти, это не экстренные сборы, НО ЭТИ ДЕНЬГИ ОЧЕНЬ НЕОБХОДИМЫ СЕЙЧАС ЧТОБЫ АЛИНА СМОГЛА В ДАЛЬНЕЙШЕМ ЖИТЬ КАК НОРМАЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК!!! - сидеть, стоять, ходить, писать, рисовать, кушать ложкой и многое другое, что для нас является совсем обычным, а для нее чем-то очень трудным и недостижимым.

Но самое главное, что после проведения лечения Алина заметно прогрессирует и врачи дают ШАНС, что она сможет ходить, причем ходить, наступаю полностью на стопу.Конечно это дело времени и немалого времени, но это стоит того!!!

Пропускать занятия нельзя, иначе можно упустить нужный момент и потерять навыки к уже достигнутым результатам!!!

Но как обычно, все упирается в деньги...

[color="#FF00FF"][size="3"][b][url="http://forum.samarskie-roditeli.ru/topic/96370-pomosh-petrovoi-aline/page__gopid__2434006#entry2434006"]Поможем Петровой Алине в сборе средств на лечение!!![/url][/b][/size][/color] [url=http://smajliki.ru/smilie-841849863.html][img]http://s13.rimg.info/a231b5f150153d60ea39aa7ed0e4de20.gif[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='Alice' post='2434469']
Девочки, со складом КШ мы не договаривались еще. Я сама в закупках крайне редко участвую, поэтому даже не была там ни разу.
Если кто-то знает, с кем и как договориться, то будьте добры, помогите!
[/quote]
Может, попробовать с магазином пристроя? И плакатик А3 на дверь повесить, что тут можно купить красивое мыльце и этим помочь девочке. Всё равно же все мыло покупаем, мне кажется, оно там вмиг разлетится. А то мож и магазину выгодно, я вот туда ни разу не заходила, а за мыльцем зашла бы обязательно. :) В преддверии 8-го марта особенно. А может и еще чего прикупила бы.
Но я не знаю, как у них с наличием места и вообще возможностью.. Просто предположила, спросите, почему бы не попробовать?


Любите читать? Покупаете книги? Присоединяйтесь к читальному залу! http://forum.samarskie-roditeli.ru/forum/314-chitalnyi-zal/

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

А еще может проще договориться с организаторами, чтоб разрешили в день раздачи, лучше в выходной когда людей побольше, принести столик небольшой и мыльце и встать продать его. Пока люди в очереди толпятся, посмотрят да купят. (Опять-таки про себя говорю, я бы точно купила...) Спросить, наверное, у любого организатора можно, которые в темках по милосердию замечены были)) А они уже между собой обсудят.


Любите читать? Покупаете книги? Присоединяйтесь к читальному залу! http://forum.samarskie-roditeli.ru/forum/314-chitalnyi-zal/

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах


  • Мы в Instagram