Путеводитель по работе форума   ЗДЕСЬ   :connie_43:

 

Дорогие друзья!
Мы рады сообщить Вам, что для Вашего удобства мы стали еще ближе к Вам!
Прямая связь с организаторами и анонсы самых популярных закупок  в нашем
сообществе Viber

Узнавай из первых уст! Приглашайте знакомых и родных!

 

Не помните логин или пароль? Необходимо внести изменения в профиль? Требуется помощь в восстановлении доступа к аккаунту Клуба Шопоголиков? Напишите нам samarskie-roditeli@yandex.ru и мы вам обязательно поможем или воспользуйтесь кнопкой "Обратной связи!

 

Пожалуйста, не пишите в ЛС!

 

 

megerушка

Дети с "особенностями"...

320 сообщений в этой теме
Девочки, на форуме действительно нет такой темы или я просто не нашла её? Обычно на всех мамских форумах есть целый раздел типа "Ребёнок не такой как все", "О детках с особенностями развития" и т. п.
Мы сейчас готовимся к переосвидетельствованию на инвалидность. Ходят слухи, что сейчас комиссия зверствует, многим серьёзно больным деткам снимают инвалидность. Ну, думаю, щас полезу на форум, почитаю кто как проходит МСЭ. А тут даже темы такой нет...
Есть тут мамы особенных деток? Давайте общаться, делиться полезной информацией, опытом!
1 пользователю понравилось это

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='владимирская' timestamp='1364392176' post='3041192']
а вообще готовьтесь к тому,что и ругаться и выпрашивать,то что Вам положено,придется,к сожалению.
[/quote]
По поводу доков для справки из опеки. Опека отсылает звонить в МФЦ. Из вчерашнего разговора с МФЦ.
[i]...-Девушка, скажите мне, какие нужны документы для того, чтобы получить справку от опеки?
-Понятия не имею, у них спрашивайте.
-Дайте телефон?
-Нет у них телефона.
-И переключить нельзя никак?
-Никак.
-И позвать никак?
-Никак. Приезжайте.
-Я ж Вам говорила уже, у меня ребёнок-инвалид. :connie_rockingbaby:
-Я всё понимаю. Приезжайте и берите у них список документов. Все звонят и спрашивают, а я тут при чём? У нас нет такой информации.
-И что же, всем просто так приехать только ради того, чтоб просто переписать список?
-Можете позвонить в органы опеки по Вашему району....[/i]
Отослали обратно, короче :connie_escapejar: . Звоню им в опеку, они мне опять, мол, в МФЦ, ТАМ сейчас эта "услуга". Короче, тыкаю кнопки по всем тел. опеки, которые нахожу в нете. В итоге через полчаса по одному мне всё-таки дают тел. некой Людмилы Алексеевны (334-02-65, если вдруг понадобится), и она мне называет заветные 4 пунктика :i-m_so_happy: ... :connie_finishline:

[quote name='bagirka' timestamp='1364468482' post='3042195']
А договор и выписку со счета вам же дали, они у вас должны остаться. Я заводила счет на себя, мне сказали, что я должна приходить с договором и выпиской, если захочу снять деньги. Наверное в П.Ф. у вас ксерокопии документов заберут, а не оригиналы, у них уточните, раньше же они брали ксерокопию книжки.
[/quote]
Да-да, вот ток сейчас дозвонилась в ПФ по Окт.р-ну (чтоб потом не отослали) - и они говорят, что нужно будет снять копию с договора - и к ним принести.

[url="http://ladoshki-info.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/252675.png[/img][/url][url="http://ladoshki-forum.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/247287.png[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='Diamond' post='3042093']
Может, нужно было сразу два талона пробить?...
[/quote]
Нет, это бы не помогло...

[size="3"]Если есть мечта-оберегай её. Люди, которые чего-то не могут, будут уверять, что и у тебя то же не выйдет. Поставил цель-добейся! И точка.[/size]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='bagirka' timestamp='1364468482' post='3042195']
Вот именно, что есть законы, я последний раз спросила в опеке, мне сказали номер статьи гражданского кодекса (по моему оттуда, я не помню где записала), уже хочется распечатать и в банк отнести.
[/quote]
Закон о том, что не имеют права отказывать родителям заводить на ребёнка, или наоборот, что можно только на ребёнка?
Или про то, что в банке не могут отказать в выдаче суммы?

[quote name='bagirka' timestamp='1364468606' post='3042203']
Нет, это бы не помогло...
[/quote]
Вот это да...

[quote name='bagirka' timestamp='1364468482' post='3042195']
Ежемесячная компенсационная выплата неработающему трудоспособному родителю, осуществляющему уход за ребенком-инвалидом, только доход не должен быть выше прожиточного минимума на каждого члена семьи
[/quote]
Эээ, я так понимаю, где-то около 22 тр на троих. Тогда мы не проходим. Ну и ладно.
А 50% за кв - тоже если ниже прожминимума, или всем, у кого в семье есть инвалид? Изменено пользователем Diamond

[url="http://ladoshki-info.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/252675.png[/img][/url][url="http://ladoshki-forum.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/247287.png[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='Diamond' post='3042207']
А 50% за кв - тоже если ниже прожминимума, или всем, у кого в семье есть инвалид?
[/quote]
Это не зависимо от доходов. Причем платится на всех родственников, кто прописан в квартире, но только родственников. С нами прописана моя родная сестра, на нее то же платят, но пришлось искать наши свидетельства о рождении, чтоб подтвердить, что мы действительно сестры, фамилии, то разные.

[quote name='Diamond' post='3042207']
Или про то, что в банке не могут отказать в выдаче суммы?
[/quote]
Я спрашивала, есть ли закон на основании, которого банк обязан выдать мене сумму равную прожиточному минимуму, даже без разрешения из опеки, мне сказали в опеке, что есть.

[size="3"]Если есть мечта-оберегай её. Люди, которые чего-то не могут, будут уверять, что и у тебя то же не выйдет. Поставил цель-добейся! И точка.[/size]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b]Diamond[/b],у нас аналогичная история. Ребенок растерялся, вжался в папу. Поставили "признаки аутичного поведения" и отказали в лог. садике.Деть на столько контактный, что готов на пойти за любым приветливым незнакомцем.Теперь занимаемся с ним частным образом и ходим в обычный сад.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='bagirka' timestamp='1364472572' post='3042301']
Я спрашивала, есть ли закон на основании, которого банк обязан выдать мене сумму равную прожиточному минимуму, даже без разрешения из опеки, мне сказали в опеке, что есть.
[/quote]
Понятно. Бум знать).

[quote name='bagirka' timestamp='1364472572' post='3042301']
Это не зависимо от доходов. Причем платится на всех родственников, кто прописан в квартире, но только родственников. С нами прописана моя родная сестра, на нее то же платят, но пришлось искать наши свидетельства о рождении, чтоб подтвердить, что мы действительно сестры, фамилии, то разные.
[/quote]
У меня деть прописан по адресу папы(моего мужа), а проживает по моему. Нашла сейчас в нете, что можно указать фактический адрес проживания ребёнка и расчёт будет по адресу проживания. Только непонятно, куда мне справку нести? В собес?

[url="http://ladoshki-info.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/252675.png[/img][/url][url="http://ladoshki-forum.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/247287.png[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='STar' timestamp='1364483529' post='3042482']
[b]Diamond[/b],у нас аналогичная история. Ребенок растерялся, вжался в папу. Поставили "признаки аутичного поведения" и отказали в лог. садике.Деть на столько контактный, что готов на пойти за любым приветливым незнакомцем.Теперь занимаемся с ним частным образом и ходим в обычный сад.
[/quote]
Вот и у нас может запросто заговорить с кем угодно на улице)), никого не боится, открытый. Да и вообще он с 2х лет посещает обычный садик, сейчас во второй младшей по списку аж 27 деток - и мой "особенный" выдерживает спокойно до вечера. В ясельках он отличался только тем, что не говорил(((. Сейчас болтает со всеми, только нечисто. А его на горПМПК хотели отправить в центр [u]амбулаторно[/u], т.е. привезла его на занятия - подождала - увезла домой, по сути, он полностью лишился бы общения со сверстниками. НО. 25 марта мы были на областной комиссии (по несогласию с горПМПК от 28 февраля)) - и там Марина Аркадьевна, председатель, была сильно удивлена, посмотрев на ребёнка и на то, как он занимается с логопедом. Она говорит, что с 3х лет дети сильно нуждаются в общении со сверстниками, и если ребёнок открытый и способности позволяют ему посещать даже обычный садик, то непонятно, почему ему нужно в этом отказать, что напротив, в интересах ребёнка, чтоб он вращался в коллективе, а не в том, чтоб его изолировать. Ну и нам дали без всяких проблем направление в ДОУ для детей с нарушениями речи, в тот же день мы встали на очередь в д/с№ 465. У меня там, к слову, мама уже >25 лет работает музруководителем, теперь ждём очереди, там сад с 4х лет, и пока ещё не ясно, будут ли в сентябре набирать среднюю группу. Ну, слышали, наверно, по ТВ, что очень много деток идёт неподготовленными в школы, и они хотят делать по 2 подготовительных группы в садах. Изменено пользователем Diamond


[url="http://ladoshki-info.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/252675.png[/img][/url][url="http://ladoshki-forum.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/247287.png[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

нам не стали давать инвалидность, что очень радует (сказали ДЦП нет, слух не 100%, но 40-60дцб слышит, ребенок маловесный - вес 6400, а рост 68 см в 1,1 год, Забыла сказать ребенок родился на 33 недели. Изменено пользователем Elkaa

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='Elkaa' timestamp='1364724993' post='3044979']
нам не стали давать инвалидность, что очень радует (сказали ДЦП нет, слух не 100%, но 40-60дцб слышит
[/quote]
У них (по нормам МСЭК) порог должен быть ниже по тугоухости, а 40-60 дцб - это обычная речь человека, и Вам ребёнок её слышит, собственно, если слух падать не будет, то и инвалидность не положена. Если же будет снижение, то устанавливается 3я группа, диагностирует сурдолог.

[url="http://ladoshki-info.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/252675.png[/img][/url][url="http://ladoshki-forum.ru"][img]http://lines.ladoshki-forum.ru/247287.png[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='Diamond' timestamp='1364541251' post='3043113']
Вот и у нас может запросто заговорить с кем угодно на улице)), никого не боится, открытый. Да и вообще он с 2х лет посещает обычный садик, сейчас во второй младшей по списку аж 27 деток - и мой "особенный" выдерживает спокойно до вечера. В ясельках он отличался только тем, что не говорил(((. Сейчас болтает со всеми, только нечисто. А его на горПМПК хотели отправить в центр [u]амбулаторно[/u], т.е. привезла его на занятия - подождала - увезла домой, по сути, он полностью лишился бы общения со сверстниками. НО. 25 марта мы были на областной комиссии (по несогласию с горПМПК от 28 февраля)) - и там Марина Аркадьевна, председатель, была сильно удивлена, посмотрев на ребёнка и на то, как он занимается с логопедом. Она говорит, что с 3х лет дети сильно нуждаются в общении со сверстниками, и если ребёнок открытый и способности позволяют ему посещать даже обычный садик, то непонятно, почему ему нужно в этом отказать, что напротив, в интересах ребёнка, чтоб он вращался в коллективе, а не в том, чтоб его изолировать. Ну и нам дали без всяких проблем направление в ДОУ для детей с нарушениями речи, в тот же день мы встали на очередь в д/с№ 465. У меня там, к слову, мама уже >25 лет работает музруководителем, теперь ждём очереди, там сад с 4х лет, и пока ещё не ясно, будут ли в сентябре набирать среднюю группу. Ну, слышали, наверно, по ТВ, что очень много деток идёт неподготовленными в школы, и они хотят делать по 2 подготовительных группы в садах.
[/quote]

Правильно! Чем больлше ребенок общается со сверстниками, тем лучшего будет проходить социальная адаптация!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Куда-то исчезло моё сообщение о Виторгане(((

Девочки не кому не надо случайно??

VitOrgan, виторган.


[url="http://mamka.ru/"][img]http://line.mamka.ru/exclusive/2baby/line.php/34/17/e0e2f2eee3eeedf9e8eaf3/0000FF/060308/33/feedeeecf320e8f1f1ebe5e4eee2e0f2e5ebfe/FF6633/170810/line.png[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

У нашей поликлиники такой же девиз :Laie_78: А вы сейчас у кого наблюдаетесь в Самаре (из неврологов), если не секрет? Мы в стационары больше не ложимся (только на обследование), но кто-то должен нас в динамике смотреть и лечение назначать, вот ищем адекватного спец-та.

Щобак Карина Николаевна- супер невролог. А ещё конечно же Темина Людмила Борисовна, только у неё такой поток гигантский.......

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

.В прошлом году были судороги на фоне невысокой температуры, теперь допакинимся ежедневно второй год уже и не знаем бросим ли когда-нибудь.
 

И киста и гидроцефалия была. На Депакин сажали.... вообщем чуть не угробили тут ребёнка. Пришлось за рубеж ехать. Там слава Богу всё грамотно рассказали и объяснили. С Депакина слазьте, пока не поздно. Судороги- это не эпилепсия 100%. А приём противосудорожных приводит к большим осложнениям. Прежде чем на такое подсаживать детишек- подробное исследование надо делать. Если нужна помощь, напишите в личку, дам телефон, пообщаемся. А то так мне деток жалко, которые от врачебной безграмотности и нежелания душу вложить в проблему заболевания страдают.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Щобак Карина Николаевна- супер невролог. А ещё конечно же Темина Людмила Борисовна, только у неё такой поток гигантский.......

Ничего личного, просто интересуюсь - а Вы сами то такие выводы на основании чего делаете???

Знакома с этими дамами лично, наблюдались с сыном. И если про первую можно сказать, что для невролога в обычной дет.поликлиники - хороший врач, но большей частью для почти здоровых деток, то про вторую я воздержусь вообще.


Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Ничего личного, просто интересуюсь - а Вы сами то такие выводы на основании чего делаете???

Знакома с этими дамами лично, наблюдались с сыном. И если про первую можно сказать, что для невролога в обычной дет.поликлиники - хороший врач, но большей частью для почти здоровых деток, то про вторую я воздержусь вообще.

Выводы о чём, о врачах или о эпилепсии? О врачах- из своего личного опыта и от девчёнок, чьи детки больны неврологией. Мамочки ведь общаются, делятся впечатлением о врачах и о том как какой-либо специалист им помог. О реальной помощи я слышала только упоминания 2 врачей из Самары: Тёмина и Абрамова. Сама лично с малышом в 4 месяца лежала у  Мяминой с Карповной. Если скакзать, что это был ужас- значит промолчать! Без ЭЭГ и Томографии, лишь по одному анализу крови Мямина мне и ещё одной мамочке у себя в кабинете сообщила что у наших детей эпилепсия. Да ещё сказала, что мужьям вашим не к чему об этом знать, как говорится меньше знают....Пол отделению выписали Депакин. Врачу главное диагноз более менее подходящий подобрать надо было. Вот это подход, голову сносит сейчас, как вспомню. Потом, нас стала вести Карповна. На обход она приходила когда хотела, а могла и не придти. Как-то я захожу к ним, в ординаторскую, чтобы узнать, когда на обход она придёт, ведь вчера так и не было её в нашей палате.....И что я вижу, сидят Мямина, Карповна и другие тётки в белых халатах и скумбрию копчёную с коньячком кушают! Пролежав с малышом ещё 2 дня в этом "лечебном" отделении- мы убежали от туда босиком по снегу. Шутка конечно! Много сейчас неврологии у детишек и те, у кого серьёздные проблемы все, как одна плохо отзываются о 1 детской больнице неврологическом отделении. Это не сугубо моё мнение. Многое есть что написать об этих 2-х врачах....не хочу углубляться, больно вспоминать..... но лично нам с малышом хватило прибывания в этой больнице одной недели на всю жизнь. 

Абрамова ставит на ноги и диагнозы не берёт с потолка и Тёмина детёй спасает. Сама видела мальчика Абдулу, с которым в палате лежали какой он был и какого результата Людмила Борисовна добилась через год. Мой муж даже не узнал его....сказал, да ты что- это ведь почти здоровый малыш, он и голову держит. Родители  Абдулы ездиют из далека с ним в Самару именно к Людмиле Борисовне и верят в неё, так как видят результат. 

Сами мы обследовали ребёнка за рубежом и рассказали все "диагнозы" наших врачей......вот из этого я и делаю выводы. Сейчас мой ребёнок здоров и счастлив только лишь благодаря Тёминой и Blyumkin.

Изменено пользователем Маричка

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Выводы о чём, о врачах или о эпилепсии? О врачах- из своего личного опыта и от девчёнок, чьи детки больны неврологией. Мамочки ведь общаются, делятся впечатлением о врачах и о том как какой-либо специалист им помог. О реальной помощи я слышала только упоминания 2 врачей из Самары: Тёмина и Абрамова. Сама лично с малышом в 4 месяца лежала у  Мяминой с Карповной. Если скакзать, что это был ужас- значит промолчать! Без ЭЭГ и Томографии, лишь по одному анализу крови Мямина мне и ещё одной мамочке у себя в кабинете сообщила что у наших детей эпилепсия. Да ещё сказала, что мужьям вашим не к чему об этом знать, как говорится меньше знают....Пол отделению выписали Депакин. Врачу главное диагноз более менее подходящий подобрать надо было. Вот это подход, голову сносит сейчас, как вспомню. Потом, нас стала вести Карповна. На обход она приходила когда хотела, а могла и не придти. Как-то я захожу к ним, в ординаторскую, чтобы узнать, когда на обход она придёт, ведь вчера так и не было её в нашей палате.....И что я вижу, сидят Мямина, Карповна и другие тётки в белых халатах и скумбрию копчёную с коньячком кушают! Пролежав с малышом ещё 2 дня в этом "лечебном" отделении- мы убежали от туда босиком по снегу. Шутка конечно! Много сейчас неврологии у детишек и те, у кого серьёздные проблемы все, как одна плохо отзываются о 1 детской больнице неврологическом отделении. Это не сугубо моё мнение. Многое есть что написать об этих 2-х врачах....не хочу углубляться, больно вспоминать..... но лично нам с малышом хватило прибывания в этой больнице одной недели на всю жизнь. 

Абрамова ставит на ноги и диагнозы не берёт с потолка и Тёмина детёй спасает. Сама видела мальчика Абдулу, с которым в палате лежали какой он был и какого результата Людмила Борисовна добилась через год. Мой муж даже не узнал его....сказал, да ты что- это ведь почти здоровый малыш, он и голову держит. Родители  Абдулы ездиют из далека с ним в Самару именно к Людмиле Борисовне и верят в неё, так как видят результат. 

Сами мы обследовали ребёнка за рубежом и рассказали все "диагнозы" наших врачей......вот из этого я и делаю выводы. Сейчас мой ребёнок здоров и счастлив только лишь благодаря Тёминой и Blyumkin.

 

Лично мне кажется,что у нас в Самаре успешно лечат неврологию в том случае,если нарушения не грубые.Я со своим ребенком была у всех вышеописанных докторов,все примерно тоже самое говорили,назначения были вообще один в один,все естественно безрезультатно,в некоторых случаях даже ошибочно,к великому сожалению...Пол сотни самарских мамочек,имеющих деток с ДЦП и эпилепсией ходили вначале этими же тропками,по этим  же докторам,также впустую((( Но опять же из собственных наблюдений,недоношенным деткам,деткам с легкой формой эпилепсии и дцп, они действительно помогали,и слава Богу,что такие примеры,как Ваш есть! :0202:
 

Изменено пользователем владимирская

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Выводы о чём, о врачах или о эпилепсии? О врачах- из своего личного опыта и от девчёнок, чьи детки больны неврологией. Мамочки ведь общаются, делятся впечатлением о врачах и о том как какой-либо специалист им помог. О реальной помощи я слышала только упоминания 2 врачей из Самары: Тёмина и Абрамова. Сама лично с малышом в 4 месяца лежала у  Мяминой с Карповной. Если скакзать, что это был ужас- значит промолчать! Без ЭЭГ и Томографии, лишь по одному анализу крови Мямина мне и ещё одной мамочке у себя в кабинете сообщила что у наших детей эпилепсия. Да ещё сказала, что мужьям вашим не к чему об этом знать, как говорится меньше знают....Пол отделению выписали Депакин. Врачу главное диагноз более менее подходящий подобрать надо было. Вот это подход, голову сносит сейчас, как вспомню. Потом, нас стала вести Карповна. На обход она приходила когда хотела, а могла и не придти. Как-то я захожу к ним, в ординаторскую, чтобы узнать, когда на обход она придёт, ведь вчера так и не было её в нашей палате.....И что я вижу, сидят Мямина, Карповна и другие тётки в белых халатах и скумбрию копчёную с коньячком кушают! Пролежав с малышом ещё 2 дня в этом "лечебном" отделении- мы убежали от туда босиком по снегу. Шутка конечно! Много сейчас неврологии у детишек и те, у кого серьёздные проблемы все, как одна плохо отзываются о 1 детской больнице неврологическом отделении. Это не сугубо моё мнение. Многое есть что написать об этих 2-х врачах....не хочу углубляться, больно вспоминать..... но лично нам с малышом хватило прибывания в этой больнице одной недели на всю жизнь. 

Абрамова ставит на ноги и диагнозы не берёт с потолка и Тёмина детёй спасает. Сама видела мальчика Абдулу, с которым в палате лежали какой он был и какого результата Людмила Борисовна добилась через год. Мой муж даже не узнал его....сказал, да ты что- это ведь почти здоровый малыш, он и голову держит. Родители  Абдулы ездиют из далека с ним в Самару именно к Людмиле Борисовне и верят в неё, так как видят результат. 

Сами мы обследовали ребёнка за рубежом и рассказали все "диагнозы" наших врачей......вот из этого я и делаю выводы. Сейчас мой ребёнок здоров и счастлив только лишь благодаря Тёминой и Blyumkin.

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, как можно попасть на прием к Абрамовой или Тёминой  и кто Blyumkin? Очень нужен хороший специалист-невролог.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, как можно попасть на прием к Абрамовой или Тёминой  и кто Blyumkin? Очень нужен хороший специалист-невролог.

  • Абрамова Ирина Валерьевна принимает в  "Островок здоровья"  тел.: 926-12-02 
  • Тёмина Людмила Борисовна в Калинина принимает. Вот телефон приёмной: 959-27-88, 372-51-66,     959-27-22  с понедельника по пятницу с 8.00 до 15.00. Если серьёздные проблемы по неврологии и вы так и не сможете к Тёминой на приём попасть, можно направление взять и лечь к ней в отделение. Она контролирует все истории болезни сама лично, не зависимо от того, какой врач будет вас вести. Или одна девушка просто при мне слёзно подошла к её кабинету и попросила принять их с ребёнком грудным ещё.....и Людмила Борисовна не отказала!
  • Blumpkin Lyudmila высокого класса специалист приём в Израиле в Ришон Леционе. Приём стоит дорого, но после её консультации не надо будет бегать "для сравнения" никуда. Ответит на каждый вопрос подробно и наглядно на русском, без описания прочтёт МРТ и назначит если нужно лечение;  знакома с самыми редкими неврологическими заболеваниями. Приём ведёт от 1 часа- до 4 часов. А самое главное правильно ставит диагнозы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Спасибо большое за информацию, обязательно пойдем на консультацию к Абрамовой и очень постараемся попасть к Тёминой (как только детка будем со мной)!   Потом к хорошим психиатру, дефектологу и логопеду. Если есть контакты таких, тоже с удовольствием возьму на вооружение. В случае подтверждения диагноза, будем планировать соответствующую коррекционную программу. И тут опять вопрос: есть ли в Самаре детские сады для детей с умственной отсталостью (про Журавушку знаю, может еще что-то есть), и есть ли частные детские сады для таких деток ?

Изменено пользователем MalaFantasy

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Есть ли в Самаре детские сады для детей с умственной отсталостью (про Журавушку знаю, может еще что-то есть), и есть ли частные детские сады для таких деток ?

"Журавушка" конечно на этом специализируется.

Детский сад №306. Самара, Черемшанская, 152.  я знаю, что в этом саду с этого года стал ходить ребёночек с диагнозом даун. И воспитатели проходили специальное обучение по взаимодействию и системе воспитания с данными детьми. Очень зарубежный подход. Сама директор мне по телефону сказала, что мы берём всех деток, без исключения и никому не в праве отказать. В отличии от "Журавушки", где просто из-за гиперактивности не захотели моего ребёнка брать... Им с дцпешечками как-то спокойнее...

А вообще очень хороша методика Монтессори, её во многих развивающих клубах и частных дет. садах можно найти. Дома конечно нереально столько ассортимента держать....

Насчёт психологов, к трём ходили- ни одного не могу посоветовать...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Маричка, Самара, конечно, не Израиль))) Но, как специалист, проработавший в "Журавушке" 10 лет, очень Вас прошу не комментировать работу центра в свойственной Вам манере только потому, что туда не взяли вашу дитятку. Вы своими постами способствуете тому, что создается неправильное впечатление у остальных людей. В Журавушке есть не только стационарная группа( она работает по системе детского сада), которую посещают дети, которые могут находиться в коллективе, и это не только дцпешечки. Для детей, которые в силу определенных причин не могут находиться в коллективе или есть противопоказания, есть две амбулаторные группы. В них, кстати, берут не только гиперактивных, но и аутиков. Детский сад - это хорошо, но в Журавушке есть медицинский блог, логопеды, дефектологи, психолог, Монтессори - педагог и прочее, то есть возможности для реабилитации детей несколько шире.

Что касается деток с диагнозом "болезнь Дауна" есть целая система по интеграции детей с мозаичной формой в коллектив здоровых детей. Все очень индивидуально.

Изменено пользователем ЛеЖо


"I follow rivers - flipped" - я иду против течения.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Маричка, Самара, конечно, не Израиль))) Но, как специалист, проработавший в "Журавушке" 10 лет очень Вас прошу не комментировать работу центра в свойственной Вам манере только потому, что туда не взяли вашу дитятку. Вы своими постами способствуете тому, что создается неправильное впечатление у остальных людей. В Журавушке есть не только стационарная группа( она работает по системе детского сада), которую посещают дети, которые могут находиться в коллективе, и это не только дцпешечки. Для детей, которые в силу определенных причин не могут находиться в коллективе или есть противопоказания, есть две амбулаторные группы. В них, кстати, берут не только гиперактивных, но и аутиков. Детский сад - это хорошо, но в Журавушке есть медицинский блог, логопеды, дефектологи, психолог, Монтессори - педагог и прочее, то есть возможности для реабилитации детей несколько шире.

Что касается деток с диагнозом "болезнь Дауна" есть целая система по интеграции детей с мозаичной формой в коллектив здоровых детей. Все очень индивидуально.

 Скажите пожалуйста, а как попасть в "Журавушку"? с чего начать? Придти к своему педиатру с историей болезни  и попросить направление к ним, или можно напрямую идти? У нас не даун, у нас тяжелые преждевременный роды, легкое дцп (форма под вопросом), отказ матери и в связи с этим ранняя депривация (с рождения), в связи с чем зпрр и вот теперь выставили уо. Девочка сама бегает, прыгает, поднимается по лестнице, а вот мелкая моторика плохо развита,  обращенную речь понимает хорошо. Поведение адекватное, в группе деток находится спокойно. Она очень позитивный человечек, но в свои три года еще не знает, как это, быть любимой. Ждем ее домой со дня на день. 

Изменено пользователем MalaFantasy

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

"Журавушка" конечно лучше, чем ничего. Про амбулаторные группы могу тоже много чего на комментировать! Психолога там нет...педагог без инициативы работает, смотрит на часы постоянно, скорей бы 25 мин. прошли- думает! А вот логопед- супер умничка, даже не знаю что она там делает за такую урезанную новой директрисой зарплату! Огромное ей спасибо за её эффективную работу!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!


Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.


Войти сейчас

  • Мы в Instagram