Дочке 3,7 мес.
На ГПМПК поставили диагноз: моторная алалия.
Не знаю куда бежать, за что хвататься!
До сих пор прибываю в шоке.

Мамочки, чьи дети с таким же недугом, посоветуйте что то, расскажите про ваш опыт борьбы с алалией.
Заранее огромное спасибо всем откликнувшимся!

[url="http://puzyaka.ru/metric3/"][img]http://puzyaka.ru/metric3/m14290.gif[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[url="http://alalia.ru/"]http://alalia.ru/[/url] очень много полезной информации от мам, фактически форум

Красота - это дисциплина в первую очередь. Все просто.

если хотите получать себе на почту информацию о моих мероприятиях и новостях - Вам сюда
https://vk.com/away.php?to=http%3A%2F%2Fkosmetologija.justclick.ru%2Fpodpiska
Принимаю по адресу ул Н.Панова 50, салон красоты "Магнолия"(пересечение Панова и Подшипниковой)
тел. для записи на консультацию 8-903-303-29-12

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='buzatti' post='1858397' date='8.5.2011, 0:37']Дочке 3,7 мес.
На ГПМПК поставили диагноз: моторная алалия.
Не знаю куда бежать, за что хвататься!
До сих пор прибываю в шоке.

Мамочки, чьи дети с таким же недугом, посоветуйте что то, расскажите про ваш опыт борьбы с алалией.
Заранее огромное спасибо всем откликнувшимся![/quote]
Вам должны были дать направление в логопедический д/с. Узнайте в ГПМПК, где есть группы для алаликов с 4 лет и быстрее записывайтесь туда, чтобы с сентября начать ходить. Если там очередь, то частно надо найти логопеда с опытом работы с детьми с мот. алалией.

[url=http://kroha.dn.ua/]line_48194.png[/url]

 

[url=http://kroha.dn.ua/]line_48195.png[/url]

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Для детей с моторной алалией необходима консультация и лечение у квалифицированного врача-невролога. Это должен быть не 5минутный осмотр, какой есть в поликлинике, а детальное изучение проблем ребёнка и назначение качественного лечения! Не переживайте сильно, сегодня существуют эффективные методы логопедической коррекции данной патологии. удачи!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Могу выслать вам по эл. почте две книги, там подробно описано как заниматься с такими детками.
Алалия это не приговор, главное не упускать время, а начинать действовать, терпение и труд все перетрут.

[img]http://mamka.ru/userbars/baby/user14.gif[/img]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='buzatti' post='1858397' date='8.5.2011, 0:37']Не знаю куда бежать, за что хвататься!
До сих пор прибываю в шоке.[/quote]
[b]buzatti[/b]
Без паники! Все лечится!
1) К логопеду. на логопедический массаж языка. курс 10 дней примерно, потом с перерывом еще пару раз.
2) К неврологу, лечиться долго и упорно. 2 раза в год в дневной стационар на 1 мес. + медикаментозно курсами по назначению невролога
3) если в логопедическую группу в этом году не попадаете - поставить на уши логопеда по месту жительства, чтобы занимался с вами сам или дал направление в ЦСО (бесплатно) или в течение всего времени до логогруппы заниматься с платным логопедом.
4) развивать мелкую моторику дома самим, массаж кончиков пальцев, зернышки, бусинки перебирать, грецкий орех в ладошке катать/сжимать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b]Татьянка[/b] и девочки, у кого детки совсем скоро в школу пойдут. С таким диагнозом детки идут в обычную школу? Или существуют какие-то определенные? Нам в школу через год.

[size="1"][color="#0000FF"][url="http://www.youtube.com/watch?v=2cehkSxOLNA"]music and dance... my love[/url][/color][/size]

[URL=http://www.pogoda.uz/ru/samara.html][IMG]http://www.pogoda.uz/ru/samara-forum-2.png[/IMG][/URL]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b]Zefirrr[/b] , не хочу пугать, но на сайте мам алаликов вычитала еще в прошлом году, что школы 5-го вида ( для алаликов) в Самарской области все закрылись и детей, которые не скомпенсировались к школе, отправляют в школы 8- го вида (для умственно отсталых). Правда есть какие- то классы в частной школе в Самаре, не запомнила какой, куда берут алаликов Изменено пользователем Марьяна

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b]Zefirrr[/b]
Сама точно не знаю. Вроде они ПМПК проходят перед школой и там дают рекомендации (!!! именно рекомендации). Мы настроены на обычную ттт.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[b]Марьяна[/b], да я тоже про закрытие школ слышала(.
[b]Татьянка[/b], нам подкинули идею о дистанционном обучении. Пока в суть не вникала, плюсы/минусы. Хочется, чтоб деть в коллективе находился.

[size="1"][color="#0000FF"][url="http://www.youtube.com/watch?v=2cehkSxOLNA"]music and dance... my love[/url][/color][/size]

[URL=http://www.pogoda.uz/ru/samara.html][IMG]http://www.pogoda.uz/ru/samara-forum-2.png[/IMG][/URL]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

[quote name='buzatti' timestamp='1304804264' post='1858397']
Дочке 3,7 мес.
На ГПМПК поставили диагноз: моторная алалия.
Не знаю куда бежать, за что хвататься!
До сих пор прибываю в шоке.

Мамочки, чьи дети с таким же недугом, посоветуйте что то, расскажите про ваш опыт борьбы с алалией.
Заранее огромное спасибо всем откликнувшимся!
[/quote]
Не паниковать!!!! Моторную алалию нам поставили в 4 года. Ни один логопед, ни любой другой врач не смогут помочь вашему ребенку, так как можете помочь ему вы, постоянные занятия с вами - вот главное. Нам многое пришлось пройти, сейчас 8 лет - идем в обычную школу... а два года, назад, когда было 6 - страшно вспомнить - словарный запас ограничивался лишь десятком слов, даже не фраз. Да лечение, безусловно, тоже необходимо, но надеяться на постоянные наблюдения и лекарства не стоит, они стимулируют головной мозг (кортексин, церебролизин, глиатилин, актовегин, плюс пили пантогам)и только. Если есть вопросы, можете в личку написать

[URL=http://posobie.info/lines/][IMG]http://posobie.info/lines/m148242.gif[/IMG][/URL]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, спасибо за подробные ответы!
За эти месяцы много чего добились:
1. С боем, но встали в очередь в логопедическую группу дет.сада. Нас отсылали в садик для умственно отсталых, но я на это не согласилась.
2. Пролечились пантогамом + энцефаболом и ребенок заговорил. Говорит всё, если не получается, то старается выговорить, а не злится и бесится, как раньше.
3. С октября идем на платные занятия с логопедом в тот сад, где стоим на очереди.
4. Дочка с удовольствием читает развивающие книги, занимается с детским ноутбуком.
5. Помогает и рисование.

Такая болтушка стала! За ней хоть записывай :girl_haha:
Речь, конечно, далеко не идеальная, но если учесть, что до мая она практически ничего не говорила, то это прогресс!


[url="http://puzyaka.ru/metric3/"][img]http://puzyaka.ru/metric3/m14290.gif[/img][/url]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

здравствуйте, напишу в этой теме, раньше на этом форуме не писала. Моему сыну 7 лет, Моторная алалия+дизартрия, прошли и "островок " с их микрополяризацией и реацентр 3 курса,и остеопата, вертебролога, дельфинотерапию и прочее испробывали, посещали речевой дет.сад. С очень многими логопедами знакома лично и не все они меня устроили, так же как и дефектологи, нам повезло, мы нашли "своего" специалиста. Не знаю, что бы было если бы не было первого, второго и т.д., НО по МОИМ ЛИЧНЫМ НАБЛЮДЕНИЯМ помогают при алалии только занятия: логопед+дефектолог+невролог+физ-ра. Сейчас сын учится в обычной общеообразовательной школе. Программу усваивает, хотя с речью еще проблем много, но читает, считает, пишет (что для меня вообще загадка) как обычный ребенок. Занятия и лечение продолжаем.
Напишу про школу, сама знаю, что это больной вопрос для мам, мы планировали пойти в школу с 8лет, рассматривали вариант речевого класса в школе 167, проходили туда год на подготовку. После все сделали для того чтобы остаться в дет.саде и нас оставили, было на это и решение ГПМПК, но в августе решили таки идти в школу, хотя речь ну оооочень дизартричная, подали док-ты в школу (кстати, при подаче заявления вас никто и не спросит все ли у вас с детем в порядке или ж нет), но мы признались в нашей печальке и порешали с директором, что пойдем на индивидуальное обучение (формально, т.к. финансирование совершенно другое у школы), а деть ходит в школу как все, только имеет привелегию на дополнительные индивидуальные занятия с учителем. С обучением трудностей нет, а вот с общением есть, не всегда его понимают окружающие, но мы справимся и с этим этапом.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки поделитесь контактами хороших специалистов дефектологов, логопедов которые работают с моторной алалией. Нам 3 года тоже поставили алалию. Все понимает, но с речью проблема. 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки,подскажите, дочке тоже на комиссии поставили зпр,онр второго уровня, моторная аллалия.направили в Варрель и рекомендовали консультацию у детского психиатра.может кто знает хорошего специалиста?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки,подскажите, дочке тоже на комиссии поставили зпр,онр второго уровня, моторная аллалия.направили в Варрель и рекомендовали консультацию у детского психиатра.может кто знает хорошего специалиста?

 

Я думаю, в Варрель есть психиатр, там хорошие специалисты.


m165448.gif

[URL=http://beremennost.net/line]96787.png[/URL]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

В Варреле,да.Только очередь на год вперед там. А дочке на ПКПМ поставили зпр с аутистическими элементами поведения,не знаю куда бежать с этим

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

В Варреле,да.Только очередь на год вперед там. А дочке на ПКПМ поставили зпр с аутистическими элементами поведения,не знаю куда бежать с этим

 

Вообще с таким заключением возможно лечение в стационаре, например, в  бывших "Волжских зорях", детском психоневролог. диспансере, там есть и психиатры и неврологи и дефектологи.. Сходите к неврологу по месту жительства, выбивайте направление.  На кафедре ИКП (пед университет) есть преподаватель Скупова Татьяна Витальевна, специализирующая на детках с аутизмом. В Самаре есть группы в 188 саду для таких детей. Хотя у вас не чистый аутизм, можно встать в группы для детей с ЗПР.  В любом случае вам нужно грамотное лечение и занятия с дефектологом.

1 пользователю понравилось это


m165448.gif

[URL=http://beremennost.net/line]96787.png[/URL]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Благодарю Вас за советы, а то я настолько растерялась...а у невролога были после комиссии,он только энцефабол назначил и все

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

В 11/18/2011 в 15:28, Berezova сказал:

здравствуйте, напишу в этой теме, раньше на этом форуме не писала. Моему сыну 7 лет, Моторная алалия+дизартрия, прошли и "островок " с их микрополяризацией и реацентр 3 курса,и остеопата, вертебролога, дельфинотерапию и прочее испробывали, посещали речевой дет.сад. С очень многими логопедами знакома лично и не все они меня устроили, так же как и дефектологи, нам повезло, мы нашли "своего" специалиста. Не знаю, что бы было если бы не было первого, второго и т.д., НО по МОИМ ЛИЧНЫМ НАБЛЮДЕНИЯМ помогают при алалии только занятия: логопед+дефектолог+невролог+физ-ра. Сейчас сын учится в обычной общеообразовательной школе. Программу усваивает, хотя с речью еще проблем много, но читает, считает, пишет (что для меня вообще загадка) как обычный ребенок. Занятия и лечение продолжаем.
Напишу про школу, сама знаю, что это больной вопрос для мам, мы планировали пойти в школу с 8лет, рассматривали вариант речевого класса в школе 167, проходили туда год на подготовку. После все сделали для того чтобы остаться в дет.саде и нас оставили, было на это и решение ГПМПК, но в августе решили таки идти в школу, хотя речь ну оооочень дизартричная, подали док-ты в школу (кстати, при подаче заявления вас никто и не спросит все ли у вас с детем в порядке или ж нет), но мы признались в нашей печальке и порешали с директором, что пойдем на индивидуальное обучение (формально, т.к. финансирование совершенно другое у школы), а деть ходит в школу как все, только имеет привелегию на дополнительные индивидуальные занятия с учителем. С обучением трудностей нет, а вот с общением есть, не всегда его понимают окружающие, но мы справимся и с этим этапом.

Подскажите, пожалуйста, контакты хорошего дефектолога. Сыну 3 года, не понимает речь и не говорит. Все дефектологи, к которым обращалась, отказываются с ним заниматься:(

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!


Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.


Войти сейчас

  • Мы в Instagram