Путеводитель по работе форума   ЗДЕСЬ   :connie_43:

 

Дорогие друзья!
Мы рады сообщить Вам, что для Вашего удобства мы стали еще ближе к Вам!
Прямая связь с организаторами и анонсы самых популярных закупок  в нашем
сообществе Viber

Узнавай из первых уст! Приглашайте знакомых и родных!

 

Не помните логин или пароль? Необходимо внести изменения в профиль? Требуется помощь в восстановлении доступа к аккаунту Клуба Шопоголиков? Напишите нам samarskie-roditeli@yandex.ru и мы вам обязательно поможем или воспользуйтесь кнопкой "Обратной связи!

 

Пожалуйста, не пишите в ЛС!

 

 

franch

Исмоил Косимов, 8 месяцев, мальчик-"бабочка"

Беззащитный

Исмоилу Косимову требуется лечение

 

main420_01.jpg

 

Мальчику восемь месяцев. У него редкое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Кожа Исмоила настолько уязвима, что любое прикосновение может ее повредить, причинить сильнейшую боль. Подобрать лекарства, которые помогут облегчить жизнь мальчика, готовы в больнице Санкт-Петербурга. Но лечение платное. А у родителей Исмоила нет таких средств.

Он очень улыбчивый и радостный, дома все его зовут Исмайликом. Мама до сих пор не может найти в себе силы говорить о болезни сына. Он четвертый ребенок в семье, брат и две сестры здоровы, ходят в детский сад. А на Исмоиле живого места нет...
– После родов мальчика сразу унесли, потом на кормление не приносили. Через день врачи как-то предупредили мою невестку, подготовили ее, что ребенок «не совсем обычный». Принесли, и она увидела, что на руках и ногах у сына нет кожи. Тело покрыто язвами и пузырями, – вспоминает Надежда, бабушка Исмоила. 

Младенца положили в реанимацию. Врачи тольяттинского роддома таких детей еще не видели, поэтому пригласили профессора – дерматолога из Самары. 

– Увидев нашего Исмайлика, профессор опустил глаза и произнес: «Господи, неужели это буллезный эпидермолиз…», – рассказывает Надежда. – Я сама десятерых детей родила и вырастила, а таких слов не слышала никогда. И вдруг у внука такая страшная болезнь – все тело в ранах, нарывами покрыта слизистая, страдают внутренние органы. 

Два месяца мальчик находился в отделении патологии новорожденных. Первые дни мама кормила сына грудью, но нарывы стали сильно разрастаться, Исмайлик мог просто задохнуться. И было решено кормить ребенка через зонд. Врачи научили маму, как ухаживать за сыном каждый день: прокалывать образующиеся волдыри стерилизованными иглами, чтобы они не превратились в мокнущие раны; обрабатывать раны специальным раствором и перевязывать их специальными бинтами. Обычные перевязочные средства не подходят, они лишь липнут к ранам, а отодрать такой бинт – нестерпимо больно.

main420_02.jpg

Постепенно состояние слизистой у малыша улучшилось, вскоре после выписки врачи разрешили перевести его на молочную смесь. Теперь Исмайлик ест из бутылочки, как положено.

– Аппетит у внука хороший, всегда ест с удовольствием, – говорит Надежда. – Он вообще нормальный и общительный ребенок, голову держать начал вовремя, улыбкой нас всегда встречает, гулит, «отвечает», когда с ним говоришь. Переворачивается и вовсю рвется сесть, ручки тянет, но бинты и перевязки ему мешают – не дают это сделать.

В большой семье Косимовых Исмайлик – любимчик. Старшие сестры и брат (трехлетняя Сафия, двухлетняя Мадина и пятилетний Ибрагим) часто подбегают к кроватке малыша, показывают ему свои игрушки, рассказывают какие-то свои истории. И стараются не прикоснуться к Исмайлику, потому что знают, что нельзя, что можно сделать очень больно.

– На перевязки и обработку ран уходит часа три в день, не меньше. На одну ручку нужен целый бинт, перебинтовываем плотно каждый палец отдельно, – рассказывает Надежда. – Бинты у нас специальные, стоят дорого. Покупаем их сами, на всем экономим. Бесплатно перевязочными средствами и мазями Исмайлика не обеспечивают. Недавно бинты закончились, купить не успели. И за два дня пальцы на руке Исмайлика срослись…
Слизистую мальчика тоже ежедневно обрабатывают, иначе волдыри в любой момент могут начать разрастаться, ребенок задохнется. 

main420_03.jpg

В Детской городской больнице № 1 (ДГБ № 1) Санкт-Петербурга есть специальное ожоговое отделение, где «бабочек» – так называют малышей, страдающих буллезным эпидермолизом, – обследуют, подбирают им лечение, при необходимости оперируют (например, когда требуется разделить сросшиеся пальцы).
– Мы обратились туда, Исмайлика в больнице уже ждут. Но за счет бюджета это лечение не оплачивается. А все наши средства и накопления израсходованы, – признается Надежда. – Наша семья живет на зарплату папы Исмайлика. Но сейчас он тяжело заболел, не может работать, проходит обследование, выясняют диагноз. Сейчас живем на пенсии и пособия. А Исмайлику срочно надо начать лечение. 

Вера Андриянова 
Фото Андрея Холмова

Для спасения Исмоила Косимова не хватает 546 995 руб.
 

Заведующая ожоговым отделением ДГБ № 1 Марина Бразоль (Санкт-Петербург):
«У Исмоила буллезный эпидермолиз в тяжелой форме. Лицо, живот, руки и ноги, а также слизистая рта и носа мальчика поражены незаживающими ранами. Исмоилу срочно необходима госпитализация для проведения обследования и подбора эффективного лечения».

 
Изменено пользователем franch

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Сюжет про малыша в программе "Вести. Самара". Переврали маленько возраст и имя, правда. Но не суть))). Спасибо коллегам за работу!

http://tvsamara.ru/news/13681/

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Собрано 580 595 руб. Госпитализация в ноябре–2015

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Самарской области

 

Спасибо большое всем, кто помог мальчику! :0202: Особая благодарность компании "Спутник-Гермес" и журналу FreeТайм-Самара. Без них мы бы с такой большой суммой за месяц не справились! :good3:


Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

17.11.2015 
Исмоил Косимов прошел обследование и лечение в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург). По результатам обследования врачи подобрали эффективные препараты. Мальчику проведен курс лекарственной терапии, который дал положительный эффект. Родители получили рекомендации по перевязочным средствам. Сейчас Исмоил дома, его состояние стабильно.

А в декабре в рамках проекта Русфонд на РБК было собрано еще 1 033 309 руб.

На эти средства приобретены перевязочные материалы, которых хватит мальчику не полгода.

 

Надежда, бабушка Исмоила, благодарит читателей Русфонда за помощь.


Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах


  • Мы в Instagram