Путеводитель по работе форума   ЗДЕСЬ   :connie_43:

 

Дорогие друзья!
Мы рады сообщить Вам, что для Вашего удобства мы стали еще ближе к Вам!
Прямая связь с организаторами и анонсы самых популярных закупок  в нашем
сообществе Viber

Узнавай из первых уст! Приглашайте знакомых и родных!

 

Не помните логин или пароль? Необходимо внести изменения в профиль? Требуется помощь в восстановлении доступа к аккаунту Клуба Шопоголиков? Напишите нам samarskie-roditeli@yandex.ru и мы вам обязательно поможем или воспользуйтесь кнопкой "Обратной связи!

 

Пожалуйста, не пишите в ЛС!

 

 

franch

Золотой участник
  • Публикации

    16 529
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Days Won

    16
  • Content Ratings

    9 102 / 387 / 3

Все публикации пользователя franch

  1. @deana,в школе новый директор, так что сомневаюсь, что опыт предшественников будет вам очень полезен.
  2. Коле 8 лет. Это возраст шалостей и беготни с друзьями на улице, возраст, когда весь мир открывается перед тобой! Коля лежит с мамой Ирой в больнице в Москве. У Коли почти полностью отсутствуют легкие. Почему? Врачи ставят диагноз за диагнозом, но пока ничего больше предположений. Добрый человек купил Коле аппарат ИВЛ, без которого Коля дышать уже не может.Но надолго Колиного организма не хватит. Врачи разводят руками. Болезнь прогрессирует очень быстро. Времени ждать у него нет. Их готова экстренно принять Мюнхенская клиника (Германия). Счет в 4.325 евро (почти 300 000) семье не потянуть. Все сбережения ушли на лечение и диагностику в Москве. Ребенку СРОЧНО нужно уезжать! Их уже ждут врачи, понимая, что тянуть больше нельзя. Мы просим Вас помочь! Сумма не такая большая, если каждый поможет чем может! Комментарий от Самарского бюро Русфонда: Про мальчика нам рассказали в СОКБ им. Середавина.Врачи сказали, что случай очень редкий, причины заболевания не ясны, и вообще что с ним делать, не знают. И в Москве не знают, направили в НИКИ им. Пирогова, обследовали, развели руками, отправили теперь в Рогачевку. Снова те же исследования проводить. А время уходит. В Германии с диагностикой дела обстоят лучше. Когда там Коле поставят диагноз и предложат адекватное лечение, надеюсь, Русфонд сможет взять его на сбор и оплатить новый счет. А пока от себя лично прошу помочь мальчику, Карта сбербанка: 4276 5400 2654 6998 оформлена на Таябину Ирину Николаевну
  3. Рома Суворов, 5 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 124 732 руб. Внимание! Цена лечения 199 620 руб. 74 888 руб. перечислены из средств, собранных для Максима Тумаева. Не хватает 124 732 руб. При рождении сын сам не начал дышать, первую неделю жизни он был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Дома Рома постоянно плакал, ничего не ел, почти не спал. В результате обследования у сына нашли поражение головного мозга, назначили лечение, но особых улучшений не было. В четыре месяца у Ромы случился приступ: поднялась высокая температура, начались судороги. Затем припадки стали повторяться по пять-шесть раз в сутки. У каких только специалистов мы не были. Но лекарства, которые назначали сыну, снимали приступы на пару недель, затем они возвращались с новой силой. Нам посоветовали обратиться в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Там Роме было проведено обследование, назначена новая терапия. И вот уже почти полтора года у сына не было приступов! Врачи говорят, сейчас необходимо оценить состояние Ромы и начать восстановительное лечение. Но у нас нет возможности оплатить лечение. Воспитываем двоих детей, зарплаты мужа хватает только на самое необходимое. Помогите нам, пожалуйста! Елена Суворова, г. Тольятти.    Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Рома нуждается в повторной госпитализации для контроля его состояния, мы оценим эффективность назначенной ранее терапии, в случае необходимости проведем ее коррекцию». Как помочь
  4. 15.04.2016 Рома Суворов прошел лечение в Институте медицинских технологий (Москва). «У мальчика снизился тонус мышц, улучшилась подвижность левых руки и ноги, мелкая моторика. Рома стал увереннее опираться на стопы, окреп физически», – отмечает невролог Елена Малахова. Елена, мама Ромы, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.
  5. Назар Олейников, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб. Сын появился на свет раньше срока, рос беспокойным, почти не спал, отставал в развитии. В год Назару поставили диагноз ДЦП. Мы проходили лечение в разных больницах и реабилитационных центрах. Заметное улучшение в состоянии сына наступило после того, как он прошел три лечебных курса в Институте медицинских технологий (ИМТ). Оплатить их нам помогли читатели Русфонда, спасибо всем большое! Сын начал говорить, научился ходить с поддержкой. Для нас это большое достижение. Врачи рекомендуют нам продолжать лечение. Но оплатить его я не могу, одна воспитываю троих сыновей. Когда есть возможность, подрабатываю. Прошу вашей помощи еще раз! Анна Олейникова, Самара.      Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Назар нуждается в продолжении восстановительного лечения, которое поможет развить речь мальчика, укрепить его мышцы, улучшить навыки ходьбы». КАК ПОМОЧЬ
  6. 22.04.2016 Назар Олейников прошел лечение в Институте медицинских технологий (Москва). «Удалось уменьшить количество непроизвольных движений, мальчик научился вставать на четвереньки, стал активнее и подвижнее, у него окрепли мышцы рук, пополнился словарный запас», – отмечает невролог Елена Малахова. Анна, мама Назара, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.
  7. Макар Ниров, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска. 105 613 руб. Внимание!  Цена кресла-коляски 106 213 руб.  600 руб. собрали  Не хватает 105 613 руб. Сын родился задохнувшимся, перенес нехватку кислорода. Три месяца малыша выхаживали в больнице и выписали с диагнозом «поражение центральной нервной системы». Мы активно занялись реабилитацией Макара: возили его в клиники в Самаре и Тольятти, на физиотерапию, курсы массажа, иппотерапию, в бассейн. И со временем появились улучшения: у сына уменьшилась спастика рук, он научился сидеть, стоять у опоры, сейчас Макар хорошо говорит, бегло читает, начал учить английский, на дому проходит программу первого класса обычной школы. Но Макар не ходит. Для поездок на лечение и для прогулок нам нужна новая легкая и мобильная инвалидная коляска, из нынешней коляски сын уже вырос. В Центре социального обеспечения нам возместят лишь часть стоимости коляски. Но и оставшуюся сумму мы оплатить не можем. У нас двое детей, зарплаты мужа едва хватает на жизнь. Почти все деньги уходят на лечение Макара. Помогите нам, пожалуйста! Елена Нирова, г. Тольятти.   Невролог медицинского центра «Ариадна» Наталья Баранчикова (г. Тольятти): «У Макара стойкие двигательные нарушения, он не может ходить самостоятельно. Мальчику необходима облегченная коляска Convaid. Угол сидения в ней 30 градусов, что значительно снижает нагрузку на мышцы спины».  КАК ПОМОЧЬ
  8. Елена, мама Макара Нирова: «От лица всей семьи и лично от Макара выражаем огромную благодарность за приобретенную коляску. Она очень удобная и легкая. Теперь наши прогулки стали гораздо комфортнее и веселее благодаря вам!»
  9. Серёжа Катунин, 12 лет, аспирационный синдром (острая дыхательная недостаточность), требуются расходные материалы для гастростомы. 133 760 руб. Внимание!  Цена расходных материалов 134 410 руб.  650 руб. собрали  Не хватает 133 760 руб. В пять месяцев сын перенес операцию на головном мозге – у него произошло преждевременное закрытие родничка. В полтора года – еще одну операцию: восстановили кровоснабжение головного мозга. Все это не прошло бесследно. У сына оказался нарушен глотательный рефлекс. Еще у него развился хронический бронхит. Два года назад после обследования пульмонолога у Серёжи диагностировали микроаспирацию (заброс жидкости в дыхательные пути, что вызывает воспалительный процесс –Русфонд). Серёже установили гастростому – она блокирует попадание мокроты в легкие. Но для гастростомы нужны расходные материалы. За счет бюджета они не предоставляются. Раньше мы покупали расходники сами. Но больше у нас нет возможности – растим двоих детей, зарплаты мужа едва хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста! Юлия Катунина, Самара.   Гастроэнтеролог Городской поликлиники № 3 Людмила Трифонова (Самара): «У Сергея отсутствует глотательный рефлекс, развился синдром микроаспирации. Гастростома мальчику необходима. Для поддержания ее работы требуются специальные расходные материалы и антисептики».       КАК ПОМОЧЬ  
  10. 10.06.2016 Сережа Катунин получил расходные материалы для гастростомы. Она блокирует заброс жидкости, мокроты в дыхательные пути, что помогает не допустить развития воспалительных процессов в легких. Юлия, мама Сережи, благодарит аптечную сеть «ВИТА», телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.
  11. Аню Сорокину спасет операция     Девочке восемь лет. У нее сильная воронкообразная деформация грудной клетки. Такое искривление грудины вообще опасно для сердца и легких, а в Анином случае – особенно: в год ей сделали операцию на сердце. После этого девочка перенесла еще три операции на грудной клетке – ей установили специальную пластину, что и позволило исправить деформацию. Но за последнее время Аня резко выросла, пластина в груди начала смещаться, Анино сердце вновь в опасности. Девочке необходима срочная операция по замене пластины. Ане было три месяца, когда мама заметила у нее в районе груди небольшую впадинку. Обратились в районную поликлинику, там девочке сделали кардиограмму и обнаружили…порок сердца. – Врачи сказали, что у Анюты дефект межпредсердной перегородки, надо оперировать. Про проблемы с грудиной тогда мне ничего не сказали, – вспоминает Наталья, мама Ани. В год девочке сделали операцию по квоте в Самарском клиническом кардиодиспансере. Все прошло успешно, Аня быстро восстановилась. А через пару лет, после очередной консультации, кардиолог вообще снял девочку с учета – болезнь сердца больше не давала о себе знать. Зато впадина на грудине стала увеличиваться. Мама показала Аню ортопедам, те диагностировали врожденную воронкообразную деформацию грудной клетки. При таком искривлении грудина и ребра начинают сдавливать внутренние органы, прежде всего – сердце и легкие. В Анином же случае, учитывая, что она недавно перенесла операцию на сердце, это представляет особую опасность. Когда девочке было три года, ей сделали операцию на грудной клетке – установили специальную металлическую пластину, которая должна удерживать кости в правильном положении. Сразу после операции углубление на груди исчезло, казалось, навсегда. Наталья облегченно вздохнула: успешно удалось решить две серьезные проблемы с дочкиным здоровьем. Но через некоторое время углубление на груди стало образовываться вновь. В шесть лет Аня перенесла еще одну операцию. В этот раз, чтобы исправить деформацию грудной клетки, врачи выполнили торакопластику – удалили несколько ребер. И заменили фиксирующую пластину – за прошедшие несколько лет девочка подросла, прежняя пластина начала смещаться. Но всего через месяц после выписки из больницы мама вновь обнаружила на груди у Ани опасную впадину. Наталья очень переживала, что каждый раз дочке рассекают грудную клетку, а операции не приносят результата. И начала сама искать информацию о других методах лечения, других клиниках и специалистах. Узнала, что в таком случае, как у Ани, пластину можно установить щадящим способом, через небольшие разрезы. Такие операции проводят в новосибирской клинике НИИТО. Наталья отправила в Новосибирск медицинские выписки дочки, вскоре получила ответ: «Ждем». В конце 2013 года (тогда девочке было шесть лет) в НИИТО Ане была проведена малоинвазивная операция по замене пластины. Оплатить лечение тогда помогли читатели Русфонда. – Спасибо вам всем большое! Жизнь наконец-то вошла в спокойное русло. Мы стали забывать про больницы, – признается Наталья. – В семь лет Аня пошла в школу, учиться ей очень нравится, она отличница, у нее много друзей. Она у нас спокойная девочка. Мне кажется, все эти операции так сказались на ее характере. Аня никогда не капризничает. А какая она у нас красавица! Наша гордость. Два месяца назад в семье Сорокиных появился маленький Матвей. Аня не отходит от братишки – нянчиться с ним она может часами. И не упустит момент, чтобы поцеловать, погладить, приобнять малыша. – За последние несколько месяцев Аня заметно выросла – пришло время менять пластину. Об этом в НИИТО нас предупредили сразу после предыдущей операции. Сейчас Аню ждут в Новосибирске. Врачи считают, что эта операция может стать завершающей. Дочке остался всего один шаг, и она сможет забыть о больницах и операциях… Но нам не собрать такую сумму, – признается Наталья. – Я сейчас дома, с Матвеем и Аней. А у мужа совсем небольшая зарплата. Мы очень надеемся, что вы сможете нам помочь еще раз. Вера Андриянова Фото из архива семьи Сорокиных Для спасения Ани Сорокиной не хватает 95 056 руб. Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У Ани воронкообразная деформация грудной клетки. В 2013 году мы заменили девочке пластину грудной клетки малоинвазивным способом. Сейчас, в связи с ростом ребенка, происходит ожидаемое смещение пластины. Поэтому необходима еще одна операция – по замене конструкции в грудной клетке».  Цена операции 95 056 руб.   КАК ПОМОЧЬ
  12. 22.06.2016 Аня Сорокина успешно прооперирована в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Комментирует хирург Дмитрий Рыжиков: «Проведена операция по замене пластины, препятствующей сдавлению грудной клетки в период активного роста ребенка». Примерно через год пластину удалят, Аня сможет вести активный образ жизни. Анина мама Наталья благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда.
  13. Настя Неежко, 9 лет, врожденный гепатит С, требуются лекарства. 226 820 руб. Внимание!  Цена лекарств 273 400 руб.  46 580 руб. собрали  Не хватает 226 820 руб. Настю мы увидели год назад, в детском доме, она туда попала после смерти родителей. Мы сразу поняли: Настя – наш ребенок, быстро оформили опекунство и забрали девочку. О том, что у Насти врожденный гепатит С, нам сообщили сразу, врач дал рекомендации по лечению, выписал лекарства. Но полгода назад обследование показало, что у девочки начала увеличиваться печень, есть угроза цирроза. Нас направили к гепатологу, который прописал Насте препараты пегинтрон и ребетол, их надо принимать в течение полугода. Но так как инвалидность Насте не оформлена, бесплатно лекарства ей не полагаются. А покупать их мы не можем. Живем в деревне, наших с мужем зарплат едва хватает на жизнь. Прошу, помогите! Пелагея Хасанова, Кинельский район.   Гепатолог Городской клинической больницы № 2 имени Н.А. Семашко Тамара Жилякова (Самара): «У Насти хронический гепатит С. Существует угроза перерождения тканей печени. Девочке по жизненным показаниям необходима комбинированная терапия препаратами пегинтрон и ребетол». КАК ПОМОЧЬ
  14. 21.07.2016 Настя Неежко получила жизненно необходимые лекарства. У девочки начала увеличиваться печень, есть угроза развития цирроза. В течение полугода Насте необходимо принимать препараты пегинтрон и ребетол. Это поможет предотвратить необратимые процессы и улучшить работу печени. Пелагея, мама Насти, благодарит аптечную сеть «ВИТА», телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.
  15. Андрей Кузьмин, 4 месяца, врожденная аномалия развития слуховых проходов, двусторонняя тугоухость 3 степени, требуется слуховой аппарат. 320 400 руб. У Андрея врожденный дефект развития: заращение слуховых проходов. Из роддома нас направили на обследование к сурдологу в Самарскую областную клиническую больницу (СОКБ). Там у сына обнаружили врожденную тугоухость и двустороннюю аномалию развития наружного и среднего уха. Сурдолог сказал, что восстановить слух позволит кохлеарная имплантация, но сделать эту операцию Андрею можно будет не раньше шести лет. До того времени, чтобы сын начал хорошо различать звуки и научился говорить, ему необходимо как можно скорее установить слуховой аппарат костной проводимости. Но такие аппараты стоят очень дорого, государство их не оплачивает. А у нас нет возможности его приобрести. Живем на зарплату мужа, денег едва хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста! Антонина Кузьмина, Самара.     Заведующая сурдологическим отделением СОКБ Ольга Тамбовцева (Самара): «Андрею требуется цифровой программируемый многоканальный слуховой аппарат костной проводимости BHM Contact mini, который поможет компенсировать потерю слуха».  КАК ПОМОЧЬ
  16. 9.09.2016 Андрей Кузьмин получил цифровой слуховой аппарат костной проводимости. Прибор помог компенсировать потерю слуха, мальчик начал хорошо различать звуки. Андрей будет нормально развиваться. Антонина, мама Андрея, благодарит участников благотворительного забега «Добрый бег» в Самаре, учеников МБОУ школы № 175 и читателей Русфонда за помощь.
  17. Линар Салехов, 8 лет, детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется специальное кресло-коляска. 180 279 руб. При рождении сын перенес кровоизлияние в мозг, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи спасли нашего мальчика. Но у Линара развилась гидроцефалия – водянка головного мозга. В месяц сыну провели срочное шунтирование для удаления скопившейся жидкости. Затем, в течение полутора лет, было сделано еще шесть таких операций – шунты приходилось менять. Однако на этом наши испытания не закончились. В два года у Линара начались судорожные приступы. После обследования врачи диагностировали ДЦП и эпилепсию. В какие только клиники мы ни возили сына, к каким специалистам ни обращались, но подобрать лекарства, которые помогут победить тяжелые приступы, никак не удается. Я много занимаюсь реабилитацией Линара, вожу его на массаж, на занятия в бассейн. Но сейчас нам стало очень сложно передвигаться по городу. За последнее время сын сильно вырос, инвалидная коляска стала ему мала. Невролог рекомендует Линару новое, легкое и более удобное кресло-коляску. В Фонде социального страхования я получила отказ. А купить коляску у нас нет возможности. В семье двое детей, наших с мужем зарплат едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Зульфия Салехова, г. Тольятти. 29.03.2016 Невролог медицинского центра «Эдельвейс» Елена Кольчугина (г. Тольятти): «Линару необходимо мобильное легкое кресло-коляска PACER, в котором мальчику будет комфортно сидеть. Родителям станет проще возить его на лечение и прогулки».    КАК ПОМОЧЬ  
  18. 25.09.2016 Линар Салехов получил специальное кресло-коляску PACER. В этой коляске мальчику удобно сидеть, его маме удобно возить сына на реабилитацию, массаж, занятия в бассейн, на прогулку. Зульфия, мама Линара, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.
  19. Тема для раздела "Милосердие" нестандартная. И не отвечает установленным правилам, потому что обычно мы публикуем здесь просьбы о помощи людям, за которых поручаются благотворительные фонды. Но здесь, я думаю, от правил можно отступить, т.к. денег никто не просит, фонды такую помощь не оказывают, а помощь нужна. Помощь в распространении информации прежде всего. Вдруг найдется та самая, единственная... СЕМЬЯ!  Информация проверена, лично знаю волонтера, помогающего этому малышу, она не раз помогала в том числе и Русфонду, и советом, и делом. Итак... Кирюша - это маленьких житель дома ребенка "Малютка" г. Самара. Он родился 21 августа 2015 года. Биологическая мать сразу отказалась от малыша. Из-за врожденной патологии – спинно - мозговой грыжи. На четвертый день жизни Кирюше провели операцию по удалению грыжи, а через месяц он приехал на постоянное место жительства в дом ребенка.  Сколько боли уже испытал этот малыш – трудно представить! Постоянные процедуры, анализы, манипуляции. Все это необходимо для постановки диагноза и его лечения.  У Кирюши неправильное развитие тазобедренного сустава, косолапость и гидроцефалия.  Несмотря на все это – малыш очень жизнерадостный и открытый. У него лучезарная улыбка, сияющие глазки. Он гулит, хватает игрушки. Он ничем не отличается от здоровых деток. Если бы не его маленькие ножки! Ножки – пока не растут именно из-за процесса, запущенного грыжей. Но они обязательно вырастут, в них сохранена чувствительность, и при перевороте на бочок, Кирюша помогает себе своими ножками тоже. Эта же грыжа - нарушила процессы опорожнения, и как говорят врачи, возможно, я подчеркиваю, возможно, Кирюха всю жизнь проживет в памперсе. Умственное развитие Кирюши чуть ниже нормы. Но не потому что оно ниже нормы, а потому что нет маминой заботы - ладушек, сороки, которая варила кашку и кормила деток.... Вот этого самого постоянно разговора, зрительного контакта и всего того, что может дать только мама. Но то, как Кирюша реагирует на чужих, как он радуется или настораживается, говорит о его развитии.  Чтобы поставить Кирюшу на ноги – нужна длительная постоянная реабилитация в специализированных центрах. Все мы знаем, что до года компенсаторные возможности организма велики и есть все шансы не просто поставить Кирюшу на ноги, но и дать ему возможность кататься на велосипеде и бегать по улицам!  В доме ребенка "Малютка" он получает лечение, с ним занимаются и развивают его, в общем, все, что объединяется словами "быт и медицинская помощь" у него есть. Нет самого главного - любящей семьи. Теплых маминых рук, ее лучистых глаз, ласкового голоса, того, что лечит и согревают душу любого человека, а маленького человечка, лишенного здоровья - вдвойне.  Уже две семьи приходили знакомиться с Кирюшей. Они носили его на руках, играли с ним и разговаривали, и этот малыш доверчиво сидел у них на ручках, заглядывал в глаза и улыбался. А потом эти люди уходили, и больше не возвращались. Их можно понять - они объективно оценивали свои силы и понимали, что не готовы! К трудностям, постоянным поездкам по реабилитационным центрам...  Кирюша - очень хочет ходить, он вообще очень хочет жить полноценной жизнью. Он очень светлый и добрый, и ему очень нужна любящая и заботливая семья! Семья, которую не испугают его диагнозы, которая готова будет бороться за жизнь и здоровье этого крохи!   Очень ждем любого ответа.  Пишите мне ЛС! Или в группу ВК https://vk.com/club114183353  
  20. А Кирюша-то, кстати, нашел семью! http://ol-shelest.livejournal.com/?skip=10&tag=%D0%9A%D0%B8%D1%80%D1%8E%D1%88%D0%B0 http://ol-shelest.livejournal.com/99256.html#comments https://vk.com/video67919462_456239082?list=43a2bfbd80e9bf1575 Теперь в его группе своих мам и пап ждут другие дети. https://vk.com/club114183353 Спасибо всем, кто не оставался безучастным и лично Оле Шелест за ее большой труд и огромное сердце!
  21. Все отчеты и новости публикуются в группе Коли В Контакте https://vk.com/club131080162
  22. Люда Табачкова, 16 лет, хроническая почечная недостаточность, состояние после трансплантации почки, требуется лекарство. 632 500 руб. Как помочь Внимание! Цена лекарства 653 500 руб. 21 000 руб. собрали наши читатели Не хватает 632 500 руб. В год у дочки обнаружили острую почечную недостаточность. Люде провели семь процедур гемодиализа. После выписки из больницы мы выполняли все назначения, регулярно проходили обследования у нефролога, и состояние Люды оставалось стабильным. Но в пять лет врачи диагностировали уже хроническую почечную недостаточность. Люду перевели на перитонеальный диализ (метод очищения крови от токсинов через брюшную полость. – Русфонд) в домашних условиях. А в девять лет состояние дочки резко ухудшилось, и нас направили в Москву, в Российский центр хирургии имени Б.В. Петровского. Московские специалисты пришли к выводу, что единственный способ спасти Люду – трансплантация почки. Донором стала я. Операция по пересадке прошла без осложнений, но плановое обследование весной этого года показало, что произошел стеноз (сужение) почечной артерии. Врачи говорят, это очень опасно: может обостриться почечная недостаточность, развиться атеросклероз и даже инфаркт. Люде прописали препарат рапамун, который поможет устранить стеноз почечной артерии. Но этим препаратом за счет бюджета не обеспечивают, его приходится приобретать самим. А я не могу купить дорогостоящее лекарство, одна воспитываю двух дочерей, подрабатываю по мере возможности, денег с трудом хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста! Ольга Табачкова, Самара, Самарская область. 26.09.2016 Заведующая педиатрическим отделением Самарской городской больницы № 10 Елена Альхимович: «В 2009 году Люде выполнена трансплантация почки от матери. В апреле этого года выявлены изменения трансплантата – стеноз почечной артерии. По жизненным показаниям в течение полугода девочке необходимо принимать препарат рапамун».
  23. Телезрители ГТРК «Самара» собрали 66 027 руб. 343 816 руб. перечислено из средств, собранных для Кати Шевченко 243 657 руб. собрали наши читатели Лекарства Люде Табачковой оплачены
  24. Приглашаем 30 октября в 17.00 в ресторан "Черчилль" на званый благотворительный ужин. Специальный гость мероприятия - Федор Степаненко, актер Самарского академического театра драмы, отец, муж, сын внук и интересный человек. Для вас: вкусный ужин, приятное общение, уютная атмосфера. Стоимость билета 2000 руб. Средства, собранные на вечере, пойдут на помощь детям Русфонда. Пишите в ЛС, доставим билеты).
  25. Чудом уцелев после нападения Сайлонов на колонии Кобола, гражданский колониальный флот в сопровождении Звёздного крейсера Галактика летит прочь от мест, где их могут найти вражеские силы. Восстановив гражданское правительство и собрав все имеющиеся силы, остатки человечества начинают неравную борьбу со временем, обстоятельствами и Сайлонами. Разбираясь с всё новыми внешними и внутренними проблемами, постепенно раскрывая личности 12 человекоподобных моделей Сайлонов, они летят на поиски давно потерянной 13 колонии Кобола, упоминания о которой есть в древних сказаниях, нового дома, имя которому — Земля. Пока впечатления расписывать не буду, т.к. посмотрела еще не все, впереди финальный сезон. Просто хочу привлечь внимание Marochka и задать вопрос: Ты смотрела "Лезвие"? Везде написано, чно его надо смотреть между 3 и 4 сезонами, а я что-то так увлеклась, что не хочу прерывать просмотр и отвлекаься на ответвления, лучше бы позже посмотрела, вместе с "Планом". Или для понимания лучше все же сейчас полнометражку глянуть? А в целом - я подсела плотно, смотрю каждый день до 3 ночи. Не без недостатков сериал, но все равно крутой.